Medizinproduktebeauftragter Weiterbildung

Beschreibung:

Im Rahmen des Medizinproduktrecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist eine Medizinproduktebeauftragte oder ein Medizinproduktebeauftragter unter anderem in der stationären und ambulanten Pflege tätig. Das MPDG beinhaltet Richtlinien zum Gesundheitsschutz aller Beteiligten und regelt den rechtssicheren Betrieb von Medizinprodukten. Von besonderer Bedeutung ist diesbezüglich auch die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV). Medizinproduktebeauftragte unterstützen Betreiberinnen und Betreiber bei der Umsetzung dieser gesetzlichen Vorschriften und tragen damit zur sicheren Anwendung und Betreibung von Medizinprodukten bei.

Für die Tätigkeit als Medizinproduktebeauftragte oder Medizinproduktebeauftragter ist eine entsprechende Qualifizierung erforderlich. In diesem Seminar erhältst du sowohl das notwendige Fachwissen, als auch das entsprechende Know-how, um die Theorie in der Praxis umzusetzen.

Zielgruppe:

Beschäftigte in Pflege- und Gesundheitseinrichtungen, welche die Funktion eines oder einer Medizinproduktebeauftragten wahrnehmen oder zukünftig wahrnehmen werden und bei der Umsetzung und Einhaltung des gesetzlichen Sicherheitskataloges mitwirken wollen.

Voraussetzung:

Da es sich um eine Funktion handelt, die abhängig von den Organisationsstrukturen der jeweiligen Einrichtung ist, können zusätzlich z.B. auch Mitarbeitende der Technik ausgebildet werden, die dann bestimmte Teilaufgaben übernehmen (z.B. Führen des Bestandsverzeichnisses, Bereitstellung von Medizinprodukten zu Prüfungen und Wartungen, usw.). Die Fortbildung zum Medizinproduktebeauftragten setzt keine speziellen Kenntnisse des MPG und der Rechtsverordnungen voraus. Die relevanten Grundlagen werden im Rahmen der Fortbildung vermittelt.

Kursform & Umfang:

• Online-Live-Seminar
• 2 Tage á 8 Unterrichtsstunden

Inhalte:

• Medizinprodukte: Begriffsbestimmung und Einteilung
• Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten
• Grundlagen des Medizinprodukterechts
• Aufgaben einer oder eines Medizinproduktebeauftragten und die Zusammenarbeit mit der oder dem Beauftragten für Medizinproduktesicherheit
• Rechte und Pflichten der Betreiberin/Betreiber und der Anwenderin/Anwender
• Organisation, Durchführung und Dokumentation der Einweisung in Medizinprodukte
• Führen eines Medizinproduktebuches
• Kontrollen und Prüfungen
• Instandhaltungsmaßnahmen und Instandsetzungen
• Aufbewahrung der Gebrauchsanweisungen der Medizinprodukte